Toggle navigation
彰秀人體試驗委員會
顯示/隱蔵選單
網站
留言板
後台維護
您是第 113258 位訪客
連結選單 Menu
回首頁
IRB E化申請暨審查系統
IRB E化系統操作手冊
訊息公告
教育訓練
會議紀錄
本會簡介
組織章程
組織架構
工作職責
遴選辦法
委員名單
標準作業程序
審查作業
【作業流程】一般審查
【作業流程】簡易審查
【作業流程】變更/修正案
【作業流程】追認案
【作業流程】SAE監測
申請要點
審查重點
IRB線上課程
相關表格
初審案
複審案
變更案
期中報告
結案報告
SAE通報
有贊助者臨床試驗簽約程序
計畫暫停/終止/撤案
專案進口藥物之審查
其他
相關法規
相關法規
友站連結
國內相關網站
國外相關網站
國內各機構人體試驗委員會
與我聯絡
與我聯絡
常見問題Q&A
受試者保護
醫護人員宣導手冊
受試者宣導手冊
受試者保護
委託秀傳醫療社團法人秀傳紀念醫院人體試驗委員會 審查「人體試驗計畫」協議書
專案進口藥物之審查
日期
檔案說明
檔案下載
維護人
2023/03/03
專案進口藥物治療同意書_07.0
檔案下載
倪淑鳳
2023/03/03
專案藥物進口治療計畫書_07.0
檔案下載
倪淑鳳
2020/04/09
秀傳醫療體系-專案進口藥物申請作業流程_1090409
檔案下載
林禎惠
建議使用 IE11 以上版本或 Chrome 瀏覽器,會有較好的瀏覽效果。